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谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）代測(cè)檢測(cè)服務(wù) 品牌：原鑫生物 類別：代測(cè)服務(wù) - LC-MS檢測(cè)|液相串聯(lián)質(zhì)譜 規(guī)格：暫無(wú)   預(yù)約待測(cè)

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）代測(cè)檢測(cè)服務(wù)

測(cè)定意義：

GST 是一種具有多種生理功用的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。GST 是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成局部，主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與 GSH 的巰基共價(jià)分離，使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，到達(dá)將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因而，GST 在維護(hù)細(xì)胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功用。此外，由于 GST 具有 GSH-Px 活性，亦稱為 non-Se GSH-Px，具有修復(fù)氧化毀壞的大分子如 DNA、蛋白質(zhì)等的功用。留意，GST 催化的反響減少 GSH 含量，但是不增加GSSG 含量。

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)定原理： 

GST催化GSH與CDNB分離，其分離產(chǎn)物的光吸收峰波長(zhǎng)為340nm；經(jīng)過(guò)測(cè)定340nm 波優(yōu)點(diǎn)吸光度上升速率，即可計(jì)算出GST活性。

一、樣品測(cè)定的準(zhǔn)備：

稱約0.1g組織，參加1ml試劑一，冰上充沛研磨，10000rpm4℃離心10min，取上清(如上清不明澈，再離心3min)。

二、GST測(cè)定操作 

1、混合試劑配制：將試劑二與試劑一按1：8混合。

2、試劑三放在25℃預(yù)溫。

3、分光光度計(jì)調(diào)到340nm處，設(shè)定時(shí)間為5min，用雙蒸水調(diào)零。

4、取0.1ml樣品與0.9ml混合液混合，于25℃預(yù)溫5min，再參加試劑三0.1ml，疾速混勻，于340nm處測(cè)定5min內(nèi)吸光值的變化,第0s的吸光值記為A1，第300s的吸光值記為A2。

5、空白管測(cè)定為操作4中以0.1ml試劑一替代0.1ml樣品液。

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