生化試劑盒 - 超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒說明書 Superoxide Dismutase (SOD) Activity Assay Kit
一、超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒產(chǎn)品描述 超氧化物歧化酶(SOD)是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,作為重要的氧自由基清除劑,能
催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是 H2O2
主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)能夠產(chǎn)生超氧陰離子(O2
-),O2
-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,
產(chǎn)物在 560 nm 處具有特征吸收峰;SOD 可清除 O2
-,從而抑制了甲臜的形成,反應(yīng)液顏色越深,表
明 SOD 活性愈低,反之活性越高,通過吸光值的變化即可表征 SOD 的活性。
二、超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒產(chǎn)品內(nèi)容圖示
三、超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒產(chǎn)品使用說明 測定過程中所需要的儀器和試劑:可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿(光徑 10 mm)/96
孔板、研缽/勻漿器、可調(diào)式移液器、臺式離心機(jī)、恒溫水浴/培養(yǎng)箱和蒸餾水。 ①粗酶液的制備(可根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果適當(dāng)調(diào)整樣本量及比例)
①組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:(5-10)的比例(建議稱取 0.1 g 組織,加
入 1 mL 提取液)處理樣品,冰浴勻漿,4℃ 8000 g 離心 10 min,取上清置于冰上待測。 ②細(xì)菌或細(xì)胞:離心收集細(xì)菌或細(xì)胞至離心管內(nèi),按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)
為(500-1000):1 的比例(建議 500 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1 mL 提取液)處理樣品,冰浴超聲破碎(功
率 20%或 200 W,超聲 3 s,間隔 10 s,重復(fù) 30 次),4℃ 8000 g 離心 10 min,取上清置于冰上待測。 ③血清(漿)、培養(yǎng)液等液體樣本:直接檢測或使用提取液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行檢測。 吸光值測定:測定 560 nm 處吸光值,記為 A 測定、A 對照、A 空 1、A 空 2;計(jì)算 ΔA 測定=A
測定-A 對照,ΔA 空白=A 空 1-A 空 2。注:空白管 1 和空白管 2 只需測定 1-2 管,每個(gè)樣本均需設(shè)一
個(gè)對照管。 超氧化物歧化酶(SOD)活性計(jì)算
(1)抑制百分率的計(jì)算 注:抑制百分率應(yīng)控制在 30-70%范圍內(nèi),越靠近 50%越準(zhǔn)確;若抑制百分率小于 30%或大于 70%,
則需要調(diào)整樣本量后重新測定:若抑制百分率偏高,則需適當(dāng)稀釋樣品;若抑制百分率偏低,則需適
當(dāng)增加樣本量后再進(jìn)行測定,計(jì)算時(shí)相應(yīng)修改
SOD 酶活性計(jì)算公式圖示: 注釋:V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2 mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入粗酶液的體積,0.02 mL;V 樣
總:粗酶液總體積,1 mL;Cpr:粗酶液蛋白濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總
數(shù),500 萬;D:樣本稀釋倍數(shù)。
四、超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒注意事項(xiàng) ①待測樣本和試劑二使用時(shí)在冰上放置; ②樣本較多時(shí)可按表格中試劑用量配置工作液(包含試劑一、二、三),試劑五必須最后加入; ③為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失,測定前請仔細(xì)閱讀說明書(以實(shí)際收到說明書內(nèi)容為準(zhǔn)),
確認(rèn)試劑儲存和準(zhǔn)備是否充分,操作步驟是否清楚,且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測定,
過程中問題請您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。
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