一周科研精選|最危險(xiǎn)的衰老細(xì)胞
1.Nature最危險(xiǎn)的衰老細(xì)胞及抗衰老藥新靶點(diǎn) 明尼蘇達(dá)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員最近在《Nature》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)，衰老的免疫細(xì)胞是最危險(xiǎn)的衰老細(xì)胞類型。 細(xì)胞在體內(nèi)受到損傷或壓力時(shí)就會(huì)衰老，并隨著年齡的增長(zhǎng)而在我們的器官中積累。衰老細(xì)胞導(dǎo)致炎癥和衰老，以及大多數(shù)與年齡有關(guān)的疾病。 An aged immune system drives senescence and ageing of solid organs
2.Nature解鎖冠狀病毒的“三把斧頭”
發(fā)表在《Nature》雜志上的一項(xiàng)新研究揭示了一種多管齊下的策略，該病毒使用該策略確保其快速有效的復(fù)制，同時(shí)避免被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)。 本研究側(cè)重于細(xì)胞水平理解SARS-CoV-2感染工作期間的分子機(jī)制。 病毒使用的第一個(gè)策略是降低細(xì)胞將基因翻譯成蛋白質(zhì)的能力，這意味著總的來說合成的蛋白質(zhì)更少。第二種策略是，它主動(dòng)降解細(xì)胞的信使RNA——這種分子攜帶著從DNA到核糖體制造蛋白質(zhì)的指令——而自己的信使RNA轉(zhuǎn)錄本仍然受到保護(hù)。最后，研究表明，這種病毒還能夠阻止mRNA從細(xì)胞核輸出到細(xì)胞的主室。 SARS-CoV-2 uses a multipronged strategy to impede host protein synthesis
3.Nature追蹤身體與“益生菌”建立健康關(guān)系的第一步 發(fā)表在《Nature》雜志上的一項(xiàng)研究揭示了人體是如何保持這種平衡的。對(duì)小鼠的研究表明，生命的早期是免疫系統(tǒng)學(xué)會(huì)識(shí)別腸道細(xì)菌并建立監(jiān)視以控制它們的關(guān)鍵時(shí)期。這項(xiàng)研究的作者說，這些機(jī)制的缺陷可以幫助解釋為什么免疫系統(tǒng)有時(shí)會(huì)在錯(cuò)誤的地方攻擊有益細(xì)菌，導(dǎo)致慢性炎癥，這是導(dǎo)致炎癥性腸病的原因。 Thymic development of gut-microbiota specific T-cells
4.Nature首次揭示了參與記憶和學(xué)習(xí)的關(guān)鍵受體的結(jié)構(gòu) 海馬區(qū)是大腦中負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)的部位?？茖W(xué)家近日首次揭示了海馬區(qū)重要受體周圍的結(jié)構(gòu)。這項(xiàng)研究由俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)開展，于5月12日發(fā)表在《Nature》雜志上。
這項(xiàng)新的研究集中在谷氨酸受體的結(jié)構(gòu)和功能上。谷氨酸受體是一種神經(jīng)遞質(zhì)受體，參與大腦海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞之間的信號(hào)感應(yīng)。這項(xiàng)研究揭示了海馬中谷氨酸受體的三個(gè)主要復(fù)合物的分子結(jié)構(gòu)。
5.Science新研究發(fā)現(xiàn)新冠病毒致命弱點(diǎn)：阻止病毒RNA基因組“移碼”！
研究人員設(shè)法在新冠病毒RNA基因組“移碼”位點(diǎn)捕獲了核糖體。然后，通過冷凍電鏡研究發(fā)現(xiàn)，病毒RNA會(huì)形成一個(gè)假結(jié)結(jié)構(gòu)，停留在核糖體mRNA通道的入口處，在mRNA中產(chǎn)生張力并促進(jìn)“移碼”發(fā)生，而新生的病毒多蛋白與核糖體通道形成明顯的相互作用。也就是說，假結(jié)與核糖體之間的相互作用引起了“移碼”的發(fā)生。 Hippocampal AMPA receptor assemblies and mechanism of allosteric inhibition
6.Science重要成果：我們的好奇心從何而來？ 好奇心Curiosity是探索和調(diào)查未知事物，并從而獲得新發(fā)現(xiàn)的動(dòng)力。它與饑餓一樣，對(duì)于生存至關(guān)重要。但是一直以來，我們對(duì)于好奇，以及尋求新奇行為的大腦機(jī)制還并不清楚。 最近，荷蘭神經(jīng)科學(xué)研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的大腦回路，這一神經(jīng)回路是好奇心和尋求新奇行為的基礎(chǔ)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在5月13日Science雜志上。 A Cell-type Specific Cortico-subcortical Brain Circuit for Investigatory and Novelty Seeking Behavior
7.Cell斯坦福大學(xué)超越教科書范式：一種全新的生物分子！ 這種新型生物分子被稱為glycoRNA，它是核糖核酸(RNA)的一條小絲帶，上面懸掛著糖分子。到目前為止，科學(xué)上已知的唯一一種類似糖修飾的生物分子是脂肪(脂類)和蛋白質(zhì)。這些糖脂和糖蛋白無處不在地出現(xiàn)在動(dòng)物、植物和微生物細(xì)胞中，對(duì)生命的重要過程做出了廣泛的貢獻(xiàn)。 有趣的是，新發(fā)現(xiàn)的glycoRNA，既不罕見也不隱蔽，只是因?yàn)闆]人想去尋找它們——考慮到它們的存在公然違背了成熟的細(xì)胞生物學(xué)，這是可以理解的。 5月17日發(fā)表在《Cell》雜志上的一項(xiàng)研究描述了這一發(fā)現(xiàn)。 Small RNAs are modified with N-glycans and displayed on the surface of living cells
8.Cell中科院學(xué)者最新發(fā)文：抗病小體如何保護(hù)植物免受病原體侵害 在植物中，抗病蛋白是主要的免疫受體，可感知病原體和害蟲，并觸發(fā)強(qiáng)大的防御反應(yīng)?？茖W(xué)家們之前發(fā)現(xiàn)，一種抗病蛋白：ZAR1在檢測(cè)入侵的病原體后，會(huì)轉(zhuǎn)化為高度有序的蛋白復(fù)合物，被稱為抗病小體（resistosome），這為解析植物抗病蛋白的工作原理提供了第一個(gè)線索。然而，尚不清楚抗病小體如何激活植物防御的。
為此，來自中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所周儉民研究員，陳宇航研究員，何康敏研究員，與清華大學(xué)柴繼杰教授合作，采用了最先進(jìn)的電生理學(xué)和單分子成像技術(shù)來研究其分子機(jī)制，最終發(fā)現(xiàn)ZAR1抗病小體能激活植物免疫力。
這一最新發(fā)現(xiàn)公布在5月12日Cell雜志上。 The ZAR1 resistosome is a calcium-permeable channel triggering plant immune signaling |
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