超氧化物歧化酶（SOD）代測(cè)檢測(cè)服務(wù) 
測(cè)定原理 超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在動(dòng)、植物的體內(nèi)，是一種清除超氧陰離子自由基的酶，它催化下面的反應(yīng):+o.-H2+HO 反應(yīng)產(chǎn)物H2O2可由過氧化氫酶進(jìn)一步分解或被過氧化物酶利用。超氧化物歧化酶抑制氮藍(lán)四唑(NBT)在光下的還原作用來確定酶活性的大小。在有氧化物質(zhì)存在下，核黃素可被光還原，被還原的核黃素在有氧條件下極易被氧化而產(chǎn)生超氧陰離子，超氧陰離子可將氮藍(lán)四唑還原為藍(lán)色的甲腙，后者在560nm處有最大吸收。而SOD可清除超氧陰離子，從而抑制了甲腙的形成。于是光還原反應(yīng)后，反應(yīng)液藍(lán)色愈深，說明酶的活性愈低，反之酶的活性俞高。據(jù)此可計(jì)算出酶活性的大小。 測(cè)定方法：氮藍(lán)四唑法 1.50mmol/lpH7.8的磷酸緩沖液(PBS)。含0.1mmol/lEDTA 2.220mmol/l甲硫氨酸：稱3.2824g甲硫氨酸,用50mmol/lpH7.8的磷酸緩沖液定溶至100ml（現(xiàn)配現(xiàn)用）。 3.1.25mmol/l氯化硝基四氮唑藍(lán)（NBT）溶液（現(xiàn)配）：稱NBT0.102g,用 50mmol/lpH7.8的磷酸緩沖液(PBS)溶解定容至100ml. 4.0.033mmol/l核黃素：稱2.52mg用PBS溶解定容至200ml（遮光保存）
上海原鑫品牌優(yōu)勢(shì)
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