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| 細(xì)菌脂多糖（LPS）elisa檢測(cè)試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號(hào)： YX-121619B
規(guī)格：48T/96T
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細(xì)菌脂多糖（LPS）elisa檢測(cè)試劑盒 
酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用最廣的技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)( immunoenzymatic techniques ) 的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù)。
ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。 再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化水解或氧化還原反應(yīng)而成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。所生成有色產(chǎn)物的顏色深淺與欲測(cè)的抗原（抗體）含量成正比。 這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)（酶標(biāo)儀）加以測(cè)定。其方法簡單，方便迅速，特異性強(qiáng)。
人脂多糖（LPS）ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理 用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
人脂多糖（LPS）ELISA檢測(cè)試劑盒標(biāo)本的采集及保存 1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4過了夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20或-80保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20或-80保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20或-80保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 注：標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
人脂多糖（LPS）ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟 1、 取出試劑盒，于室溫(20-25)放置15-30分鐘。實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)在室溫(20-25)內(nèi)進(jìn)行。 2、 取出酶標(biāo)板，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。 3、空白微孔中加入50μl的樣品，空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水； 4、 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對(duì)照孔,切忌：生物素只加樣品孔！) 5、在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液；(不含空白對(duì)照孔) 6、將酶標(biāo)板用封口膠密封后，37孵育反應(yīng) 1小時(shí)；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度) 7、 充分清洗酶標(biāo)板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋) 8、酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙徹底拍干； 9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對(duì)照孔) 10、各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)；10、20-25下避光反應(yīng)15分鐘；
人脂多糖（LPS）ELISA檢測(cè)試劑盒：http://www.sdkaiwen.com/products-394.html
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400-788-2680
