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品牌:原鑫生物
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大鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠HGF抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的大鼠HGF會(huì)與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HGF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素??勾笫驢GF抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠HGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,HGF濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中HGF的濃度。


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結(jié)果表明,與MSCs共培養(yǎng)顯著增加了RTECs的活力并降低了它們的凋亡率。共培養(yǎng)上清液中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)、胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的水平高于那些在非共培養(yǎng)上清液樣品中。生物信息學(xué)分析揭示了 miR-223 和 NLRP3 之間的靶向關(guān)系。雙熒光素酶測(cè)定表明 miR-223 抑制 NLRP3 表達(dá)。htMSCs 顯示出與由 Notch1 誘導(dǎo)的 miR-223 上調(diào)和 NLRP3 下調(diào)相關(guān)的保護(hù)功能。相反,抑制 miR-223 會(huì)阻礙 MSCs 的保護(hù)作用。



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