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| 豬C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號(hào)：YX-146512
規(guī)格：48T/96T
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豬C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒 
豬C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒應(yīng)用聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合生化染色方法分別對(duì)雌雄泰山赤鱗魚(yú)10種組織中蘋(píng)果酸酶同工酶酶譜進(jìn)行分析。結(jié)果表明,在所取的10種組織中,雌性泰山赤鱗魚(yú)在心、性腺、眼、鰓和脾6種組織中存在蘋(píng)果酸酶,而雄性泰山赤鱗魚(yú)只在心、肌肉、性腺、眼和鰓5種組織中存在蘋(píng)果酸酶。雌性魚(yú)心組織中只有1條ME-2帶,而雄性魚(yú)心組織含有ME-1和ME-2 2條酶帶;卵巢中含有ME-1和ME-2 2條酶帶,而精巢中只含有ME-1 1條帶;雌性魚(yú)的眼組織含有ME-1帶,而雄性魚(yú)眼中含有ME-2帶。和脾組織只在雌性魚(yú)中含有蘋(píng)果酸酶酶帶,而肌肉組織只在雄性魚(yú)中含有蘋(píng)果酸酶。蘋(píng)果酸酶的表型在泰山赤鱗魚(yú)不同性別同一組織和同一性別不同組織之間都存在明顯差異,但在同一性別的不同個(gè)體之間不存在差異。該研究結(jié)果為赤鱗魚(yú)種群的發(fā)育遺傳學(xué)、品種改良和定向育種提供了基礎(chǔ)資料,為赤鱗魚(yú)的開(kāi)發(fā)和保護(hù)奠定基礎(chǔ)。
豬C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒采用RT-PCR及RACE法，克隆得到鱖魚(yú)()肝胰臟胰蛋白酶(trypsin, Try)、淀粉酶(amylase, Amy)基因 cDNA全序列.結(jié)果表明，鱖魚(yú) Try 基因cDNA全長(zhǎng)為896 bp，其中開(kāi)放閱讀框 (open reading frame,ORF)為744 bp，編碼247個(gè)氨基酸. 序列同源性分析發(fā)現(xiàn)，鱖魚(yú)Try與 斑馬魚(yú)()、非洲爪蟾()、 小鼠Try和人TRY氨基酸序列同源性分別為81.4%、75.3%、74.5%和71.4%.鱖魚(yú)基因cDNA全長(zhǎng)為1 647 bp，其中ORF為1 539 bp，編碼512個(gè)氨基酸.鱖魚(yú)Amy與斑馬魚(yú) 、非洲爪蟾、小鼠Amy和人AMY氨基酸序列同源性分別為79.7%、75.4%、71.9%和70.9%. 同時(shí)對(duì)鱖魚(yú)基因組進(jìn)行PCR,獲得鱖魚(yú)、與胃蛋白酶原(pepsinogen, Pep)全基因組DNA序列.序列分析表明，鱖魚(yú)基因由4個(gè)內(nèi)含子和5個(gè)外顯子組成，全長(zhǎng) 1 362 bp。
鱖魚(yú)基因由8個(gè)內(nèi)含子和9個(gè)外顯子組成，全長(zhǎng)4 267 bp；鱖魚(yú)基因由8個(gè)內(nèi)含子和9個(gè)外顯子組成，全長(zhǎng) 4 032 bp，與其它脊椎動(dòng)物基因結(jié)構(gòu)相似。應(yīng)用Genome walker方法在鱖魚(yú)克隆得到長(zhǎng)度分別為 1 189 bp、413 bp和527 bp的 、 和基因的5′側(cè)翼區(qū)序列以及1段長(zhǎng)為704 bp的 基因3′側(cè)翼區(qū)序列，并利用相關(guān)軟件預(yù)測(cè)其中具有多個(gè)可調(diào)節(jié)其表達(dá)的調(diào)控元件.鱖魚(yú) 、 和基因組全序列的克隆及其序列、結(jié)構(gòu)分析和分子系統(tǒng)進(jìn)化等的研究，為魚(yú)類消化代謝相關(guān)基因的生理功能及表達(dá)調(diào)控機(jī)理進(jìn)一步研究提供依據(jù)。
豬C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒：http://www.sdkaiwen.com/products-546.html
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