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小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶試劑盒 BrdUelisa試劑盒 |
品牌:原鑫生物
貨號:YX-SS-B21236
規(guī)格:48T/96T
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小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶試劑盒 BrdUelisa試劑盒 維生素D需經(jīng)過兩步的酶促反應(yīng)(25-羥基化作用和1α-羥基化作用),才能產(chǎn)生有活性的1α,25(OH)2D.其中,CYP2R1是生物體內(nèi)催化維生素D的25-羥基化作用的關(guān)鍵酶,該過程是活性維生素D合成的重要環(huán)節(jié).目前,國內(nèi)外對小鼠CYP2R1的認(rèn)識還非常有限,其蛋白結(jié)構(gòu),理化性質(zhì)和病理學(xué)功能等也尚不清楚.此外,隨著維生素D缺乏癥的發(fā)生,維生素D的需求量增加,其生物學(xué)轉(zhuǎn)化也具有廣闊的應(yīng)用前景,因此,維生素D 25-羥基化酶CYP2R1的相關(guān)研究顯得尤為重要.本研究首先利用生物信息學(xué)軟件對小鼠CYP2R1序列進行分析,為小鼠CYP2R1理化性質(zhì)的研究及其定向改造提供參考;其次,克隆小鼠CYP2R1基因并在宮頸癌(Hela)細(xì)胞中進行表達,以構(gòu)建真核高表達載體,為活性維生素D的生物學(xué)轉(zhuǎn)化提供實驗基礎(chǔ);此外,通過細(xì)胞劃痕實驗,MTT檢測和qPCR檢測,初步探討小鼠CYP2R1對Hela細(xì)胞增殖的影響。
為小鼠CYP2R1的相關(guān)功能研究提供了實驗基礎(chǔ).主要結(jié)Arg131,Arg138,Lys434,Lys435,Arg445,Arg455.以結(jié)構(gòu)明確的人CYP2R1為標(biāo)準(zhǔn),比較了11個物種CYP2R1的二級結(jié)構(gòu);并以人CYP2R1結(jié)構(gòu)為模板,對小鼠CYP2R1進行了同源建模,比較了小鼠CYP2R1與人CYP2R1三級結(jié)構(gòu)的差異.(2)利用融合有His標(biāo)簽的pcDNA3.1(+)構(gòu)建了小鼠CYP2R1真核表達載體pcDNA3.1-CYP2R1,該載體能有效提高CYP2R1的mRNA和蛋白表達水平,其中mRNA水平提高了82524.59倍.(3)小鼠CYP2R1能夠同時上調(diào)細(xì)胞周期調(diào)控因子CyclinD1,P27和P21基因的表達,其中重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組的CyclinD1和P27的相對表達量相比空載質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組具有極顯著差異(p0.01).推測CYP2R1參與了CyclinD1和P27對細(xì)胞周期的調(diào)控,但可能形成反饋調(diào)節(jié)系統(tǒng)CyclinD1-CDK-P27,導(dǎo)致Hela細(xì)胞的增殖變化不明顯。
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