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品牌:原鑫生物
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小鼠催乳素(PRL)elisa定量試劑盒大黃素對人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)表面血管內(nèi)皮細胞粘附分子-1(VCAM-1)表達的影響.方法選取HUVECs為研究對象,應(yīng)用10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L大黃素單獨或混合5ng/mL TNF-d進行培養(yǎng),以酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測其表面VCAM-1的表達水平.結(jié)果10mg/L、20mg/L組單純大黃素使HUVECs表面VCAM-1表達升高; 30mg/L、40mg/L組單純大黃素對HUVECs表面VCAM-1表達尢影響;10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L大黃素和5ng/mL TNF-α進行混合培養(yǎng)時,HUVECs表面VCAM-1的表達明顯低于單獨應(yīng)用TNF-α組,且對大黃素有一定的劑量依賴性,作用濃度可因個體不同而有一定差異.結(jié)論大黃素對人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)表面VCAM-1表達具有雙向調(diào)節(jié)作用。


小鼠催乳素(PRL)elisa定量試劑盒克隆人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)受體1酪氨酸激酶(VEGFR1/Flt-1)基因,構(gòu)建其表達載體,為其應(yīng)用研究奠定基礎(chǔ)。方法應(yīng)用RT-PCR技術(shù),對可溶性血管內(nèi)皮 細胞生長因子受體1(sVEGFR1/sFlt-1)胞外區(qū)前四個結(jié)構(gòu)域基因片段進行擴增,亞克隆至pUCl8質(zhì)粒,進行測序后,建立其表達載體,獲得重 組質(zhì)粒pSGL-gpp-F,并將其轉(zhuǎn)化至Streptomyces lividans TK24,獲得基因工程菌株pSGLgpp-F,對其培養(yǎng)上清液進行SDS-PAGF及Western blot分析。


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