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品牌:原鑫生物
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魚乙酰輔酶A羧化酶1(ACC1)elisa試劑盒我們最近的研究也發(fā)現(xiàn),在整體情況下,靜脈注射OT通過CCK抑制大鼠胃的運動,但OT對離體胃肌條卻無此影響。因此我們推測,OT通過促進小腸粘膜或腸神經(jīng)叢釋放CCK,后者引起消化道運動的抑制。為了證實該假設(shè),我們采用監(jiān)測十二指腸肌條張力的方法,在離體水平研究了外源性O(shè)T對十二指腸運動的影響,并探討了CCK和腸神經(jīng)叢(enteric nervous system)在其中的作用;通過RT-PCR和ELISA技術(shù)檢測了OT處理后十二指腸組織中CCK mRNA及其蛋白的表達,用免疫組織化學(xué)方法對十二指腸內(nèi)的OTR和CCK進行定位。本課題將探明OT對十二指腸運動的調(diào)節(jié)作用及其機理,弄清CCK在其中所起的作用,從而為探明OT在消化道運動調(diào)節(jié)方面的生理意義提供實驗依據(jù)。 材料與方法 離體肌條的制備和肌張力記錄 實驗選用健康雄性Wistar大鼠,280-300 g,實驗前禁食18 h,自由飲水??焖贍奚笫?迅速取出十二指腸(距離幽門1 cm),放置在充滿柯氏液的培養(yǎng)皿中,持續(xù)供給含95%氧氣和5%二氧化碳的混合氣體。在培養(yǎng)皿中將十二指腸沿腸系膜方向剪開,展開平鋪于培養(yǎng)皿中,用清潔圖釘固定,并沿與縱行平滑肌纖維平行的方向取出十二指腸縱行肌肌條(10×4 mm)。


魚乙酰輔酶A羧化酶1(ACC1)elisa試劑盒實驗結(jié)果:1.加入三種濃度的OT到浴槽中,其終濃度分別為10-7M,10-6M,10-5M,肌條的自發(fā)收縮活動受到抑制。以加入10-6M OT后對肌條的抑制作用最明顯。加入三種濃度催產(chǎn)素后30 s R值分別降低到0.838±0.021(P0.05.n=6),0.759±0.842(P0.05,n=6)。1 min后肌條的自發(fā)收縮活動恢復(fù)。 2.OT受體阻斷劑atosiban(10-6 M)完全阻斷了OT對十二指腸縱行肌條的抑制作用。Astosiban預(yù)處理10 min再加入OT 30 s和單獨加入OT 30 s兩組肌張力的R值分別為0.758±0.025和1.053±0.009,兩者相比有顯著差異(P0.05,n=6)。 3.電壓依賴性Na+離子通道阻斷劑TTX(10-5 M)完全阻斷了OT對十二指腸縱行肌條的抑制作用。 


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