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| 雞碳酸酐酶(CA)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號(hào)：YX-CH-CA12365
規(guī)格：48T/96T
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雞碳酸酐酶(CA)elisa試劑盒 
雞碳酸酐酶(CA)elisa試劑盒摘 要： 目的探討5-脂氧合酶（5-LOX）、c-fos蛋白及神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）在閉 合性腦損傷后不同時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)情況及其意義。方法 Wistar大鼠55只隨機(jī)分成正常對(duì)照組、假損傷組及損傷后0.5h組、1h組、2h組、4h組、8h組、12h組、24h組、48h組、72h組。用 免疫組化（SP）法檢測(cè)5-LOX、c-fos蛋白和ELISA檢測(cè)NSE在閉合性腦損傷后不同時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)情況。結(jié)果 5-LOX免疫陽性細(xì)胞在損傷后8h明顯增高,24h達(dá)到高峰,然后逐漸降低,損傷72h后仍高于正常值;c-fos蛋白于損傷0.5h后表達(dá)明顯增 高,8h達(dá)到高峰,24h降至正常值;血清中的NSE于損傷2h候表達(dá)增高,24小時(shí)達(dá)到高峰,損傷72h后仍高于正常值。結(jié)論大鼠閉合性腦損傷后5- LOX、c-fos蛋白及血清中的NSE表達(dá)均上調(diào),且各自具有時(shí)間規(guī)律,有希望為法醫(yī)學(xué)中的顱腦損傷時(shí)間的推斷提供參考。
雞碳酸酐酶(CA)elisa試劑盒目的探討曲美他嗪(TMZ)對(duì)氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞形成的影響及可能的作用機(jī)制。方法應(yīng)用ox-LDL刺激RAW264. 7細(xì)胞建立泡沫細(xì)胞模型,分為對(duì)照組(培養(yǎng)基)、模型組(60μg/m L ox-LDL刺激)、氯喹(CQ)組(60μg/m L ox-LDL聯(lián)合10 mmol/L CQ處理)、TMZ聯(lián)合CQ組(60μg/m L ox-LDL聯(lián)合80μmol/L TMZ和10 mmol/L CQ處理)。油紅O染色評(píng)估泡沫細(xì)胞形成情況,ELISA試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)總膽固醇(TC)及游離膽固醇(FC)含量；單丹磺酰尸胺(MDC)染色觀察自噬； Picogreen熒光染色及熒光定量PCR檢測(cè)巨噬細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)(MET)形成及其含量；實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)自噬相關(guān)指標(biāo)微管相關(guān)蛋白1輕鏈3β(LC3B)、泛素結(jié)合蛋白P62、含pyrin結(jié)構(gòu)域NOD樣受體家族3 (NLRP3)、含胱天蛋白酶結(jié)構(gòu)域凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白(ASC)、胱天蛋白酶1(caspase-1)及膽固醇流出相關(guān)基因ATP結(jié)合盒亞家族A成員1(ABCA1)、ATP結(jié)合盒亞家族G成員1(ABCG1)的mRNA水平。
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