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人超氧陰離子(SOA)elisa試劑盒目的探討亞低溫預(yù)處理肝缺血再灌注損傷(HIRI)大鼠模型的保護作用機理。方法將40只SD大鼠分為4組:假手術(shù)(Sham)組、HIRI組、亞低溫處理(MH)組和MH+LY294002處理(MH+LY)組,每組10只,分別于肝缺血再灌注3、6、12、24 h后收集大鼠的血清及肝組織標(biāo)本。采用Western Blot檢測大鼠肝組織中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt,Ser308)蛋白的表達水平。采用TUNEL法和Western Blot檢測分析肝組織中細胞凋亡和凋亡相關(guān)蛋白的表達水平。


人超氧陰離子(SOA)elisa試劑盒脆性X綜合征(fragile X syndrome,F(xiàn)XS)是常見的遺傳性智力低下疾病之一,99%的患者是由FMR1(智力低下基因1)的5’端非編碼區(qū)的CGG三核苷酸重復(fù)序列異常擴增或其上游的CpG島過度甲基化引起的FMR1的表達產(chǎn)物FMRP(fragile X mental retardation protein,智力低下蛋白)表達下降或缺失所致。定位于3q28的智力低下相關(guān)基因FXR1與FMR1屬同一基因家族,編碼的蛋白質(zhì)都具有與蛋白質(zhì)和RNA結(jié)合特性。


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