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小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa試劑盒觀察E.coli質(zhì)粒表達(dá)重組人乙酰膽堿(human acetylcholine receptor, H-AChR)γ亞單位免疫誘導(dǎo)HLA-DQ8轉(zhuǎn)基因小鼠眼肌型實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥肌無(wú)力(ocular experimental autoimmune myasthenia gravis, oEAMG)模型的建立并探討oEAMG模型的特點(diǎn),明確乙酰膽堿受體抗體(acetylcholine receptor antibody, AChR-Ab)在oEAMG發(fā)病機(jī)制中的作用和特點(diǎn)。 方法:HLA-DQ8轉(zhuǎn)基因小鼠27只,隨機(jī)平均分成H-AChR γ亞單位免疫組,E. Coli.提取物免疫組,CFA免疫組,用乳化于CFA的重組H-AChR γ亞單位,或E. Coli提取物,或純CFA分別于0,30,60天免疫。次免疫后,每周進(jìn)行一次小鼠眼部和全身癥狀評(píng)估,小鼠肌肉握力測(cè)量,實(shí)驗(yàn)結(jié)束前進(jìn)行小鼠前庭眼反射檢測(cè)。


小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa試劑盒與CFA免疫組相比,H-AChR γ亞單位免疫組小鼠EOM和LM的AChR α, γ和ε亞單位mRNA轉(zhuǎn)錄水平顯著增高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均0.05)。 結(jié)論:H-AChR γ亞單位免疫能誘導(dǎo)oEAMG和gEAMG的發(fā)生與發(fā)展,細(xì)胞免疫、體液免疫和補(bǔ)體等多種機(jī)制參與其發(fā)病。 目的:觀察H-AChR ε亞單位免疫原性在眼肌型重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)理中的作用,進(jìn)一步探討AChR亞單位誘導(dǎo)產(chǎn)生的自身免疫反應(yīng)與oMG和oEAMG的關(guān)系。


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