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狂犬病毒抗體ELISA試劑盒(定性)本研究采用高致病性禽流感病毒(Highlypathogenicavianinfluenzavirus,HPAIV)A/FPV/Rostock/34(H7N1)(FPV)毒株作為免疫原,免疫8周齡BALB/C雌性小鼠,三次加強(qiáng)免疫后取脾細(xì)胞與SP2/0細(xì)胞融合,用血凝抑制試驗(yàn)(HI)方法檢測篩選,陽性細(xì)胞克隆經(jīng)有限稀釋法克隆培養(yǎng),最后獲得兩株H7亞型HA特異性單抗6H4和7F6,亞類分別為IgG2a、IgG2b,輕鏈都為k鏈,經(jīng)檢測具有良好的特異性。


狂犬病毒抗體ELISA試劑盒(定性)以辣根過氧化物酶標(biāo)記的沙門氏菌O9單抗3—47—0與包被的雞白痢沙門氏菌脂多糖抗原建立了一種抗體阻斷ELISA以檢測雞白痢和雞傷寒沙門氏菌感染。該方法基于待檢血清樣品抑制酶標(biāo)單抗與脂多糖的結(jié)合,以檢測雞白痢和雞傷寒特異性抗體。對72份已知雞白痢陽性血清(抑制率為(98.5±4.0)%)、54份已知雞白痢陰性血清(抑制率為(15.3±8.0)%)、42份SPF雞血清(抑制率為(0.8±7.2)%)檢測的結(jié)果表明,該方法具有很強(qiáng)的區(qū)分能力。


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